page_banner

produkto

β-tujaplicino (CAS# 499-44-5)

Kemia Propraĵo:

Molekula Formulo C10H12O2
Molara maso 164.2
Denso 1.0041 (malglata takso)
Fandpunkto 50-52 °C (lumigita)
Boling Point 140°C10mm Hg (lumigita)
Ekbrilo Punkto 128,1 °C
Solveco Nesolvebla en akvo
Vapora Premo 8.98E-05mmHg je 25°C
Aspekto Senkoloraj, prismaj kristaloj (rekristaligitaj el anhidra etanolo)
Koloro Blanka
Merck 14,9390
pKa 7.06±0.30 (Antaŭvidita)
Kondiĉo de Stokado Sigelita en seka, Ĉambra Temperaturo
Stabileco Stabila dum 1 jaro de la dato de aĉeto kiel liveritaj. Solvoj en DMSO aŭ etanolo povas esti stokitaj ĉe -20° dum ĝis 4 monatoj.
Sentema Evitu kontakton kun oksidoj
Refrakta Indekso 1.5190 (takso)
MDL MFCD00059582
Studo en vitro En U87MG kaj T98G glioma ĉellinioj, hinokitiol montras doz-dependan malkreskon en daŭrigebleco, kun IC 50 valoroj de 316.5 ± 35.5 kaj 152.5 ± 25.3 µM, respektive. Hinokitiol subpremas ALDH-agadon kaj mem-renovigkapablon en gliomaj stamĉeloj, kaj malhelpas en vitran onkogenecon. Hinokitiol ankaŭ reduktas Nrf2-esprimon en gliomaj stamĉeloj en doz-dependa maniero. Hinokitiol (0-100 μM) malhelpas kolonkancero-ĉelkreskon en dozo- kaj tempo-dependa maniero. Hinokitiol (5, 10 μM) malpliigas DNMT1 kaj UHRF1 mRNA kaj proteinesprimon, kaj pliigas TET1-esprimon per plibonigo de 5hmC-nivelo en HCT-116-ĉeloj. Krome, hinokitiol reduktas metiligstatuson kaj restarigas mRNA-esprimon de MGMT, CHST10, kaj BTG4-genoj.

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Danĝeraj Simboloj Xn – Malutila
Riskokodoj 22 – Malutila se englutita
Sekureca Priskribo 36 – Portu taŭgajn protektajn vestaĵojn.
WGK Germanio 3
RTECS GU4200000

 

Enkonduko

Hinokiol, ankaŭ konata kiel α-terpenalkoholo aŭ Thujanol, estas natura organika komponaĵo, kiu apartenas al unu el la komponantoj de terebinto. Hinoylol estas senkolora, travidebla likvaĵo kun bonodora pino-gusto.

 

Hinokiol havas diversajn uzojn. Ĝi estas vaste uzata en la parfumo kaj parfumindustrio por aldoni aromon kaj aromon al produktoj. Due, juniperalkoholo ankaŭ estas uzata kiel fungicido kaj konservativo, kaj estas ofte uzata en la preparado de desinfektaĵoj kaj fungicidoj.

 

Estas pluraj manieroj prepari juniperolon. Kutime, ĝi povas esti ĉerpita per distilado de volatilaj oleoj el juniperfolioj aŭ aliaj cipresplantoj, kaj tiam apartigita kaj purigita por akiri juniperolon. Hinoki-alkoholo ankaŭ povas esti sintezita per kemia sintezo.

 

Sekureca informo de juniperol: Ĝi estas malpli toksa kaj ĝenerale estas konsiderata sekura. Kiel organika komponaĵo, ĝi ankoraŭ devas esti manipulita kaj konservita ĝuste. Evitu kontakton kun haŭto kaj okuloj, kaj lavu tuj per akvo en kazo de hazarda kontakto. Ĝi devas esti konservita for de malfermaj flamoj kaj altaj temperaturoj, kaj stokita en malvarmeta, seka loko.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni