page_banner

produkto

1-(3-Hidroksimetilpiridin-2-il)-4-metil-2-fenilpiperazino CAS 61337-89-1

Kemia Propraĵo:

Molekula Formulo C17H21N3O
Molara maso 283.37
Denso 1,161±0,06 g/cm3 (Antaŭvidita)
Fandpunkto 113-115°C
Boling Point 478,8±45,0 °C (Antaŭvidita)
Ekbrilo Punkto 243,341 °C
Solveco DMSO (Ŝpare), metanolo (Iomete)
Vapora Premo 0-0Pa ĉe 20-25℃
Aspekto Solida
Koloro Blanka ĝis Blanka
pKa 13.59±0.10 (Antaŭvidita)
Kondiĉo de Stokado Sigelita en seka, Ĉambra Temperaturo
Refrakta Indekso 1.602

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

1-(3-Hydroxymethylpyridin-2-il)-4-metil-2-fenilpiperazino CAS 61337-89-1 enkonduku

Fizika
Aspekto: En normalaj kondiĉoj, ĝi verŝajne estos solida kristala, sed la specifa kristala morfologio, koloro kaj aliaj detaloj devas esti kombinitaj kun pli profesia mikroskopa observado kaj literaturaj datumoj por precize priskribi. La aspekto de solido determinas kiel ĝi funkcias dum stokado, transporto kaj aliro, ekzemple, kristalaj solidoj estas pli taŭgaj por uzo kun spatulo.
Solvebleco: En oftaj organikaj solviloj, kiel ekzemple etanolo kaj metilenklorido, ĝi povas elmontri diversajn gradojn de solvebleco. La solveblaj datumoj en organikaj solviloj estas de granda signifo por organikaj sintezaj eksperimentoj uzante ĝin kiel krudmaterialon aŭ interan, tiel ke sciencistoj povas ekzameni taŭgajn reakciajn solventajn sistemojn por certigi, ke la reago efektiviĝas unuforme kaj efike.

Sinteza metodo
Piridino kaj piperazinderivaĵoj estas plejparte utiligitaj kiel startmaterialoj, kaj klasikaj organikaj reagoj kiel ekzemple nukleofila anstataŭigo kaj kondensado kutimas konstrui molekulajn kadrojn. Ekzemple, piridinderivaĵoj kun taŭga funkcia grupprotekto unue spertas nukleofilan anstataŭigreagon kun aktivigitaj piperazin-antaŭuloj sub alkalaj kondiĉoj por formi ŝlosilajn intermediatojn; Poste, post selektema malprotekto kaj hidroksimetiligo paŝoj, la cela produkto povas esti akirita. La tuta sinteza procezo postulas striktan kontrolon de reakcia temperaturo, reakcia tempo kaj materiala proporcio, kaj iometa devio ricevos malpuraĵojn, influante la purecon kaj rendimenton de la produkto.

uzi
Farmacia R&D: Ĝia unika molekula strukturo integras aktivajn grupojn kiel ekzemple piridino kaj piperazino, montrante la karakterizaĵojn de iĝi ebla drogplumbokunmetaĵo. Tiuj grupoj povas interagi specife kun specifaj celproteinoj, kiel ekzemple certaj neŭrotransmisorreceptoroj, en vivantaj organismoj, disponigante novajn strukturajn ŝablonojn por la evoluo de novigaj medikamentoj por la terapio de neŭrologiaj malsanoj kaj psikiatriaj malsanoj. Esploristoj modifos ĝian strukturon kaj testos ĝian agadon por kontinue esplori ĝian kuracan potencialon.
Organikaj Konstruaĵoj: En la tuta sintezo de kompleksaj organikaj molekuloj, ĝi estas altkvalita konstruaĵo. Kemiistoj povas uzi siajn aktivajn ejojn por ligi diversajn funkciajn grupojn por etendi molekulan karbonĉenojn kaj konstrui plurringajn sistemojn, malfermante sintezajn ideojn kaj operacian spacon por la kreado de organikaj komponaĵoj kun novaj strukturoj kaj unikaj funkcioj.

 


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni