1-fenil-3,4-dihidroizokinolino (CAS#52250-50-7)
1-fenil-3,4-dihidroizokinolino (CAS#52250-50-7)
1-Fenil-3,4-dihidroisoquinoline, CAS numero 52250-50-7, montris unikan ĉarmon en la kampo de kemio kaj medicino.
El la kemia esenco, ĝia molekulo estas lerte kombinita kun strukturaj unuoj kiel fenila grupo kaj dihidroisokvinolina ringo, kaj ĉi tiu specifa atomkonektreĝimo konstruas unikan elektronnuban distribuon, kiu kreas sian specialan kemian agadon kaj stabilecon. En aspekto, ĝi estas kutime prezentita kiel solido kun certa kristala formo, la koloro estas plejparte blanka aŭ malblanka, kaj la kristala strukturo estas regula kaj orda, kio estas favora al purigo kaj rafinado per rekristaliĝo. Koncerne al solvebleco, ĝi montras certan dissolvan tendencon en oftaj organikaj solviloj kiel etanolo kaj acetono, sed la solvebleco en akvo estas relative malalta, kio estas proksime rilatita al la poluseco de la molekulo, kaj ankaŭ provizas bazon por la elekto de solventaj sistemoj por postaj apartig- kaj sintezaj reagoj.
Laŭ farmaciaj R&D-perspektivoj, ĝi havas eblan biologian agadon. La kemia strukturo de la produkto estas simila al tiu de iuj farmakologie aktivaj naturaj produktoj, sugestante ke ĝi povas havi similajn celojn. Antaŭa esplorado indikas ke ĝi povas havi efikon al neŭrologiaj signalaj vojoj, kaj estas atendita partopreni en la evoluo de novaj medikamentoj por neŭrodegeneraj malsanoj, kiel ekzemple Alzheimer-malsano kaj Parkinson-malsano, per reguligado de nenormala neŭrotransmitor dissendo kaj malhelpo de la hiperapoptozo de nervaj ĉeloj. Samtempe, en la kampo de kontraŭtumora, la aktivaj grupoj en ĝia strukturo povas malhelpi la proliferadon, migradon kaj invadan procezon de tumoraj ĉeloj, malfermante novajn ideojn por kancero-traktado, kompreneble, ĉi tiuj ankoraŭ estas en la frua komenco. stadio de laboratorio-esplorado, kaj estas ankoraŭ multe da esplorlaboro farenda antaŭ klinika apliko.
El la perspektivo de industria sintezo, la nuna organika kemia sintezo metodo estas ĉefe fidata sur, komencante de simplaj krudmaterialoj, tra plurpaŝaj reagoj por konstrui kompleksan molekula skeleto, la procezo implikas cikligon, anstataŭon, kondensadon kaj aliajn klasikajn organikajn reakciajn tipojn. , esploristoj daŭre optimumigas la reagajn kondiĉojn, plibonigas rendimenton, reduktas kostojn, por renkonti la bezonojn de sekvado profunda esplorado kaj ebla grandskala produktado. Kun la kruca integriĝo de teknologioj en diversaj kampoj, la ĉiuflanka disvolviĝo de 1-Fenil-3,4-dihidroizoquinolino estas atendita akceli, injektante novan impulson al homa sano kaj scienca kaj teknologia progreso.
