Telefono: +86 21 6460 6569
page_banner

produkto

2-Amino-6-bromopiridino (CAS# 19798-81-3) Elstara bildo
  • 2-Amino-6-bromopiridino (CAS# 19798-81-3) 1

2-Amino-6-bromopiridino (CAS# 19798-81-3)

Kemia Propraĵo:

Molekula Formulo C5H5BrN2
Molara maso 173.01
Denso 1.710±0.06 g/cm3 (Antaŭvidita)
Fandpunkto 88-91 °C (lumigita)
Boling Point 273.0±20.0 °C (Antaŭvidita)
Ekbrilo Punkto 118,9 °C
Akvosolveco Iomete solvebla en akvo.
Solveco Kloroformo (Iomete), Metanolo (Tre Iomete)
Vapora Premo 0,0059 mmHg je 25 °C
Aspekto Blanka al bruneta bruna pulvoro
Koloro Iomete flava ĝis helbruna
pKa 2.73±0.24 (Antaŭvidita)
Kondiĉo de Stokado Konservu en malhela loko, Sigelita en seka, Ĉambra temperaturo

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Risko kaj Sekureco

Riskokodoj R36/37/38 - Irita al okuloj, spira sistemo kaj haŭto.
R20/21/22 - Malutila per enspiro, en kontakto kun haŭto kaj se englutita.
Sekureca Priskribo S26 - En kazo de kontakto kun la okuloj, lavu tuj kun multe da akvo kaj serĉu kuraciston.
S36 – Portu taŭgajn protektajn vestaĵojn.
S36/37/39 - Portu taŭgajn protektajn vestaĵojn, gantojn kaj okulon/vizaĝan protekton.
WGK Germanio 3
HS Kodo 29333999
Danĝera Klaso IRITANTA

 

 

2-Amino-6-bromopiridino (CAS# 19798-81-3) Informoj

Superrigardo 2-amino anstataŭitaj nitrogenaj ses-membraj heterociklaj komponaĵoj havas gravajn aplikojn en la kemia industrio, kiel 2-amino -6-Bromopiridina estas unu el la gravaj strukturoj en sintezaj drogoj kaj agrikulturaj kemiaj molekuloj, kaj estas vaste uzata en la sintezo. de naturaj produktoj, drogoj, lumineskaj materialoj kaj diversaj fajnaj kemiaĵoj.
Apliko 2-amino anstataŭitaj nitrogenaj ses-membraj heterociklaj komponaĵoj havas gravajn aplikojn en la kemia industrio, kiel 2-amino -6-Bromopiridina estas unu el la gravaj strukturoj en sintezaj drogoj kaj agrikulturaj kemiaj molekuloj, kaj estas vaste uzata en la sintezo. de naturaj produktoj, drogoj, lumineskaj materialoj kaj diversaj fajnaj kemiaĵoj.
Preparado Preparado de 2-amino-6-bromopiridina: Aldonu 2-fluoro-6-bromo-piridinon (1 mmol), pentamidinklorhidraton (2 mmol), natrian tert-butoksidon (3 mmol), HO (0,5 mL) kaj dietilenglikol dimetileteron (2,5). mL) en 25 ml reagtubo. La reago estis farita je 150 ℃ dum 24 horoj. Post kiam la reago estis kompletigita, ĝi estis malvarmigita al ĉambra temperaturo. Aldonu 10mL da etilacetato por estingi la reagon, aldonu 6mL da saturita sala akvo por lavi, apartigu la organikan fazon, tiam ĉerpi la akvan fazon per etilacetato por 3 fojojn (la dozo de etilacetato ĉiufoje estas 6mL) kaj kombini la organikan. fazo, aldonu anhidran natrian sulfaton por sekiĝi, forigu la solvilon inkluzive de organika solvilo kaj neorganika solvilo per vakua distilado, kaj tiam apartigu la organikan solvilon per kolumno. kromatografio por akiri la celprodukton 2-amino-6-bromopiridino kun rendimento de 93%.
uzi farmaciaj intermetoj.
por la efika sintezo de 7-azafindole en unu poto; por la sintezo de kontraŭ-HIV drogoj

 

  • Antaŭa:
  • Sekva:
    • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni

    rilataj produktoj