2-Kloro-3-fluoro-6-pikolino (CAS# 374633-32-6)
Enkonduko
Aspekto: Kutime senkolora ĝis helflava likvaĵo, ĉi tiu aspekto-karakterizaĵoj implicas, ke ĝi povas esti sentema al lumo kaj varmo, kaj necesas preni mezurojn por eviti lumon kaj temperaturkontrolon dum stokado kaj transportado, kiel uzi brunajn vitrajn botelojn kaj stoki ilin. en malvarmeta magazeno por malhelpi plian profundiĝon kaj difekton de koloro.
Solvebleco: La komponaĵo havas bonan solveblecon en oftaj organikaj solviloj, kiel ekzemple tolueno kaj diklorometano, sekvas la principon de simila solvebleco, kaj havas afinecon kun organikaj solviloj pro la hidrofoba parto de la molekulo; Tamen, la solvebleco en akvo estas malalta, kaj la forta hidrogena ligo inter akvaj molekuloj malfacilas esti efike rompita de la molekulo, malfaciligante ĝin disvastigi.
Bolpunkto kaj denseco: Bolpunktodatenoj estas proksime rilataj al ĝia volatilo kaj povas disponigi ŝlosilajn parametrojn por operacioj kiel ekzemple distilado kaj purigado, sed bedaŭrinde la specifa bolpunktovaloro ne estis vaste malkaŝita. Ĝia denseco estas iomete pli alta ol tiu de akvo, kaj kompreni la densecon povas helpi precize taksi la volumeno-masan konvertan rilaton en eksperimentaj operacioj aŭ industriaj procezoj kiel ekzemple likva translokigo kaj preciza mezurado.
Kemiaj propraĵoj
Anstataŭiga reago: La kloratomo kaj fluoratomo en la molekulo estas la eblaj reaktivaj ejoj. En la nukleofila anstataŭiga reago, fortaj nukleofiloj povas ataki la lokojn kie troviĝas kloraj kaj fluoraj atomoj, anstataŭigi la respondajn atomojn kaj generi novajn piridinderivaĵojn. Ekzemple, ĝi estis kombinita kun kelkaj nitrogen-enhavaj kaj sulfur-enhavantaj nukleofiloj por evoluigi serion de nitrogen-enhavantaj heterociklaj kunmetaĵoj kun pli kompleksaj strukturoj por drogeltrovaĵo aŭ materiala sintezo.
Redoksa reago: la piridina ringo mem estas relative stabila, sed kiam fortaj oksidantoj, kiel kalia permanganato kaj hidrogena peroksido estas parigitaj kun acidaj kondiĉoj, oksidiĝo povas okazi, rezultigante la detruon aŭ modifon de la piridina ringa strukturo; Male, kun taŭga reduktanta agento, kiel metalhidridoj, estas teorie eble hidrogenado de intramolekulaj nesaturitaj ligoj.
Kvare, la sintezometodo
La komuna sinteza vojo estas komenci de simplaj piridinderivaĵoj kaj iom post iom konstrui la celstrukturon per halogenaj kaj fluorinaj reagoj. La komencaj piridinaj komponaĵoj unue estas selekteme metiligitaj kaj la metilgrupoj estas enkondukitaj samtempe; Tiam uzu halogenaj reakciiloj, kiel kloro kaj likva kloro, kun taŭgaj kataliziloj kaj reakcikondiĉoj, por atingi la enkondukon de kloraj atomoj; Finfine, fluorigitaj reakciiloj, kiel ekzemple Selectfluor, estis uzitaj por precize fluorigi la celejon por akiri 2-kloro-3-fluoro-6-metilpiridinon.
Uzoj
Medikamentoj de sintezo de drogoj: ĝia unika strukturo estas ŝatata de kuracaj kemiistoj, kaj ĝi estas altkvalita intermedio por la disvolviĝo de novaj kontraŭbakteriaj, kontraŭvirusaj kaj kontraŭtumoraj drogoj. La elektronikaj trajtoj kaj spaca strukturo de piridinringoj kaj iliaj anstataŭantoj povas specife ligi al celproteinoj en vivo, kaj estas atenditaj esti transformitaj en aktivajn ingrediencojn kun bonega efikeco post posta plurpaŝa modifo.
Materiala scienco: En la kampo de organika materiala sintezo, ĝi povas esti uzata por fabriki funkciajn polimerajn materialojn, fluoreskajn materialojn ktp., pro sia kapablo precize enkonduki kloron, fluorajn atomojn kaj piridinajn strukturojn, doti materialojn per specialaj elektraj kaj optikaj. propraĵoj, kaj antaŭenigi la disvolviĝon de avangardaj teknologioj kiel inteligentaj materialoj kaj montraj materialoj.
