(2,6,6-trimetil-2-hidroksicicloheksilideno) acetacida laktono (CAS#17092-92-1)
| Sekureca Priskribo | 24/25 - Evitu kontakton kun haŭto kaj okuloj. |
(2,6,6-trimetil-2-hidroksicicloheksilideno) acetacida laktono (CAS#17092-92-1)
1. Bazaj Informoj
Nomo: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) acetacida laktono.
CAS-numero:17092-92-1, kiu estas la unika identiga numero de la kunmetaĵo en la kemia substanca registra sistemo, kiu estas oportuna por preciza konsulto kaj datumservado tutmonde.
Due, strukturaj trajtoj
Ĝia molekula strukturo enhavas ses-membran cicloheksilan grupon kun hidroksila grupo alkroĉita al la 2 pozicio, kaj trimetilan substituaĵon ĉe ĉi tiu pozicio, kiu donas al la molekulo certan steran malhelpon kaj elektronikajn ecojn. Ekzistas ankaŭ laktona strukturo formita de metilena grupo kaj karbonila grupo en la molekulo, kiu havas certan stabilecon kaj havas ŝlosilan efikon al la kemia aktiveco, solvebleco kaj aliaj fizikaj kaj kemiaj propraĵoj de la komponaĵo.
3. Fizikaj propraĵoj
Aspekto: Kutime blanka ĝis helflava kristala pulvoro aŭ solida, relative stabila stato, facile stokebla kaj manipulebla.
Solvebleco: Ĝi havas certan solveblecon en oftaj organikaj solviloj kiel etanolo, etero, kloroformo, ktp., kaj povas formi unuforman solvon por postaj kemiaj reakcioj aŭ analizaj testoj; Ĝi havas malbonan solveblecon en akvo kaj sekvas la principon de "simila dissolvebleco", reflektante sian nepolusan molekulan naturon.
Fandpunkto: Ĝi havas relative fiksan frostopunkton, kiu estas unu el la gravaj indikiloj de pureca identigo, kaj la pureco de la specimeno povas esti antaŭjuĝita per precize determinante la frostopunkton, kaj la specifa frostopunkto-valoro povas esti konsultita en profesia kemia literaturo aŭ datumbazoj.
Kvare, kemiaj propraĵoj
Ĝi havas la tipan ringo-malferman kaj fermitan reagemon de laktono, kaj sub la katalizaj kondiĉoj de acido kaj alkala, la laktona ringo povas esti rompita, kaj ĝi reagas kun nukleofiloj kaj elektrofiloj por generi serion da derivaĵoj, provizante diversajn. vojoj por organika sintezo.
Kiel aktiva funkcia grupo, hidroksila grupo povas partopreni en esterigado, eterigado kaj aliaj reagoj por plue modifi la molekula strukturon kaj pligrandigi ĝian aplikan gamon, kiel ekzemple la preparado de esteraj komponaĵoj kun speciala biologia aktiveco por esplorado kaj disvolviĝo de drogoj.
5. Sinteza metodo
Ofta sinteza itinero devas utiligi cikloheksanonderivaĵojn kun taŭgaj anstataŭantoj kiel la startmaterialon, kaj konstrui la celan molekula strukturon per plurpaŝaj reagoj. Ekzemple, trimetilgrupoj estas enkondukitaj per alkilatiga reago, kaj tiam laktonaj ringoj kaj hidroksilaj grupoj estas konstruitaj per oksigenado kaj cikligo, kaj la reakcikondiĉoj kiel temperaturo, pH, reagtempo ktp. devas esti strikte kontrolitaj dum la procezo por certigi. alta rendimento kaj pureco.
Sesa, la kampo de apliko
Parfumindustrio: pro ĝia unika strukturo alportas specialan odoron, ĝi povas esti uzata kiel aroma ingredienco en parfumoj, kosmetikaĵoj, manĝaĵoj aromaj aldonaĵoj, ktp., post diluo kaj miksado, por aldoni unikan guston.
Farmacia kampo: Kiel intera en sintezo de drogoj, ĝiaj strukturaj fragmentoj povas esti enkondukitaj en molekulojn kun farmakologia agado por modifi agadon, plibonigi farmakokinetikajn ecojn kaj helpi la esploradon kaj disvolviĝon de novaj medikamentoj, kiuj estas atenditaj esti uzataj por la traktado de vario de malsanoj.
Organika sintezo: Kiel ŝlosila konstrubriketo, ĝi partoprenas en la konstruado de la tuta sintezo de kompleksaj naturaj produktoj kaj la preparado de novaj organikaj funkciaj materialoj, antaŭenigas la disvolviĝon de la kampo de organika kemio kaj provizas bazon por la kreado de novaj. substancoj.
