page_banner

produkto

3-Klorobenzaldehido (CAS# 587-04-2)

Kemia Propraĵo:

Molekula Formulo C7H5ClO
Molara maso 140.57
Denso 1.241 g/mL je 25 °C (lumigita)
Fandpunkto 9-12 °C (lumigita)
Boling Point 213-214 °C (lumigita)
Ekbrilo Punkto 191°F
Akvosolveco nesolvebla
Vapora Premo 0.164 mmHg je 25 °C
Aspekto Likva
Specifa Pezo 1.235
Koloro Klara senkolora ĝis helflava
BRN 507098
Kondiĉo de Stokado Konservu en malhela loko, inerta atmosfero, 2-8 °C
Sentema Aera Sentema
Refrakta Indekso n20/D 1.563 (lumigita)
Fizikaj kaj Kemiaj Propraĵoj Denso 1.241
fandpunkto 17-18 °C
Bolpunkto 213-215 °C
refrakta indico 1.563-1.565
flampunkto 88 °C
solvebla en akvo solvebla
Uzu Intermetoj por insekticidoj, farmaciaĵoj, tinkturfarboj kaj specialaj kemiaĵoj

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Danĝeraj Simboloj Xi – Irita
Riskokodoj 36/37/38 - Irita al okuloj, spira sistemo kaj haŭto.
Sekureca Priskribo S26 - En kazo de kontakto kun la okuloj, lavu tuj kun multe da akvo kaj serĉu kuraciston.
S36 – Portu taŭgajn protektajn vestaĵojn.
S37/39 - Portu taŭgajn gantojn kaj okulon/vizaĝan protekton
ID-oj de UN 2810
WGK Germanio 2
FLUKA MARKO F-KODOJ 1-9
TSCA Jes
HS Kodo 29130000
Danĝera Noto Irita

 

Enkonduko

M-klorobenzaldehido (ankaŭ konata kiel p-klorobenzaldehido) estas organika komponaĵo. La sekvanta estas enkonduko al ĝiaj propraĵoj, uzoj, produktadmetodoj kaj sekurecaj informoj:

 

Kvalito:

- Aspekto: M-klorobenzaldehido estas senkolora ĝis helflava likvaĵo kun akra odoro.

- Solvebleco: Ĝi povas esti solvita en plej multaj organikaj solviloj, kiel etanolo, dimetilformamido, ktp., sed ĝia solvebleco estas pli malalta ol tiu de akvo.

 

Uzu:

- Aldehida resaniga agento: Ĝi povas esti uzata kiel aldehida resaniga agento en rezinoj, tegaĵoj kaj aliaj materialoj por ludi la rolon de krucliga resanigo.

 

Metodo:

La preparmetodoj de m-klorobenzaldehido estas ĉefe jenaj:

- Klorado: La klorina reago inter p-nitrobenzeno kaj kupra klorido produktas m-klorobenzaldehidon.

- Klorado: p-nitrobenzeno estas klorumita per redukto por formi p-kloroanilinon, kaj poste per redox-reakcio por formi m-klorobenzaldehidon.

- Hidrogenado: p-nitrobenzeno estas hidrogenita por formi m-kloroanilinon, kaj poste redox por formi m-klorobenzaldehidon.

 

Sekurecaj Informoj:

- Enspiro aŭ konsumado de m-klorobenzaldehido povas kaŭzi veneniĝon, kaj enspiro de vaporoj aŭ ŝprucigoj en la buŝon devus esti evitita. Serĉu medicinan atenton senprokraste se vi manĝas aŭ enspiras.

- Evitu kontakton kun oksidantoj, fortaj acidoj kaj aliaj malutilaj substancoj, kaj evitu ekbruligo aŭ altaj temperaturoj.

Por specifa uzo, bonvolu sekvi la koncernajn regularojn kaj sekurecan operaciogvidliniojn.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni