page_banner

produkto

alfa-jonono (CAS#127-41-3)

Kemia Propraĵo:

Molekula Formulo C13H20O
Molara maso 192.2973
Denso 0,935 g/cm3
Fandpunkto 25°C
Boling Point 257,6 °C je 760 mmHg
Ekbrilo Punkto 111,9 °C
Akvosolveco nesolvebla
Solveco Solvebla en metanolo, etanolo, DMSO kaj aliaj organikaj solviloj
Vapora Premo 0,0144 mmHg je 25 °C
Aspekto Blanka kristala pulvoro
Kondiĉo de Stokado 2-8 °C
Refrakta Indekso 1.511
Fizikaj kaj Kemiaj Propraĵoj Kemiaj propraĵoj senkolora ĝis flaveca likvaĵo. Ĝi estas varma kaj havas fortan violan aromon. Post diluo, ĝi havas la aromon de irisa radiko, kaj tiam miksita kun etanolo, ĝi havas violan aromon. La aromo estas pli bona ol p-viola. Bolpunkto 237 ℃, flampunkto 115 ℃. Nesolvebla en akvo kaj glicerino, solvebla en etanolo, propilenglikolo, plej ne-volatilaj oleoj kaj mineralaj oleoj. Naturaj produktoj ekzistas en akacia oleo, osmanto eltiraĵo, ktp.
Uzu Por la deplojo de Daily Chemical, sapogusto

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Riskokodoj R42/43 - Povas kaŭzi sentivigon per enspiro kaj haŭta kontakto.
Sekureca Priskribo S24/25 - Evitu kontakton kun haŭto kaj okuloj.
WGK Germanio 2
RTECS EN0525000
TSCA Jes
HS Kodo 29142300

 

 

alfa-jonono (CAS#127-41-3) informoj

Viola ketono, ankaŭ konata kiel benzofenono, estas organika komponaĵo. Jen kelkaj sekurecaj informoj pri ionone:

1. Tokseco: Viola ketono havas certan toksecon al la homa korpo. Ĝi povas kaŭzi damaĝon al la centra nervosistemo kaj hepato, kaj povas havi malfavorajn efikojn al la genera sistemo kaj embrioj.

2. Enspira danĝero: Enspiro de la vaporo aŭ polvo de ionono povas kaŭzi malkomfortajn simptomojn kiel kapturnon, dormemon, tusadon kaj spiran malfacilaĵon. Longtempa eksponiĝo povas kaŭzi damaĝon al la centra nervosistemo.

3. Kontakta danĝero: Viola ketono povas esti sorbita tra la haŭto. Longtempa aŭ ampleksa kontakto povas kaŭzi haŭtan kaj okulan koleron. Taŭga persona protekta ekipaĵo kiel gantoj kaj sekurecaj okulvitroj devas esti portitaj dum manipulado de ionone.

4. Fajro-estingaj mezuroj: En kazo de elfluo aŭ fajro, uzu sekan pulvoron, ŝaŭmon aŭ karbondioksidon por estingi la fajron. Evitu uzi akvon, ĉar viola ketono reagas kun akvo por produkti brulemajn gasojn.

5. Forigo de rubo: Forĵetu malŝparon de viola ketono ĝuste laŭ lokaj regularoj kaj reguloj. Ne elŝutu ĝin en la kloakon aŭ rubujon.

6. Konservaj antaŭzorgoj: Viola ketono devas esti konservita en malvarmeta, seka, bone ventolita loko, for de fontoj de fajro kaj oksidantoj.

Ĉi tiuj informoj estas nur por referenco. Se necesas plua uzo aŭ prilaborado de ionono, bonvolu raporti al la koncerna sekureca datumo kaj konsulti profesiulon.

naturo
Viola ketono, ankaŭ konata kiel linailketono, estas natura cetona kunmetaĵo. Ĝi estas la ĉefa komponanto de la aromo de violaj floroj.

Viola ketono estas senkolora ĝis palflava olea likvaĵo kiu estas volatila ĉe ĉambra temperaturo.

Viola ketono estas solvebla en alkoholaj kaj etersolvoj, kaj iomete solvebla en akvo. Ĝia denseco estas relative malalta, kun denseco de 0,87 g/cm³. Ĝi estas sentema al lumo kaj povas sorbi ultraviolajn radiojn.

Viola ketono povas esti oksigenita al ketonalkoholoj aŭ acidoj en kemiaj reakcioj, kaj povas esti reduktita al alkoholoj per hidrogenaj reduktaj reagoj. Ĝi povas sperti alkilatigadon kaj esterigajn reagojn kun multaj kunmetaĵoj.

Metodo de aplikado kaj sintezo
Viola ketono (ankaŭ konata kiel purpura ketono) estas aroma ketonkunmetaĵo. Ĝi havas specialan aromon kaj estas ofte uzata en parfumo kaj parfumindustrio. La sekvanta estas enkonduko al la uzoj kaj sintezaj metodoj de ionono:

Celo:
Parfumo kaj spico: la bonodoraj trajtoj de ionono, kiu estas vaste uzata en parfumo kaj spica industrio por produkti violajn parfumajn produktojn.

Sinteza metodo:
La sintezo de ionono estas ĝenerale atingita per la sekvaj du metodoj:

Oksigenado de Nukleobenzeno: Nukleobenzeno (benzenringo kun metilsubstituaĵo) estas submetita al oksigenada reago, kiel ekzemple uzado de oksigena acido aŭ acida kalia permanganatosolvo, por generi iononon.

Kuplado de Pyrilbenzaldehido: Pirilbenzaldehido (kiel ekzemple benzaldehido kun piridinaj ringsubstituantoj en la para aŭ meta pozicio) estas reagita kun aceta anhidrido kaj aliaj reakciantoj sub alkalaj kondiĉoj por formi iononon.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni