Benzenacetonitrilo (CAS #140-29-4)

Benzenacetonitrilo (CAS #140-29-4)

Benzenacetonitrilo, CAS numero 140-29-4, estas unika en multaj aspektoj de kemio.
De la kemia strukturo, ĝi estas kunmetita de benzenringo ligita al acetonitrila grupo. La benzena ringo havas grandan π-ligan konjugacian sistemon, kiu donas al la molekulo stabilecon kaj unikan elektronnuban distribuon, kio igas ĝin havi certan aromatikecon. La acetonitrila grupo enkondukas la fortan polusecon kaj reagemon de la cianogrupo, kio faras la tutan molekulon ne nur havi la relativan inertecon kaj hidrofobecon alportitajn de la benzena ringo, sed ankaŭ provizas riĉajn eblecojn por organika sintezo ĉar la cianogrupo povas partopreni en diversaj. de nukleofilaj kaj elektrofilaj reagoj. Ĝi kutime aperas kiel senkolora ĝis helflava likvaĵo en aspekto, kaj tiu likva formo estas oportuna por translokigo kaj purigo per rutinaj operacioj kiel ekzemple likva apartigo kaj distilado en laboratorio kaj industriaj sintezaj scenaroj. Koncerne solveblecon, ĝi povas esti pli bone solvebla en organikaj solviloj, kiel etero, kloroformo kaj aliaj ne-polusaj aŭ malforte polusaj solviloj, dum en akvosolveco estas malbona, kio estas proksime rilata al molekula poluseco, kaj ankaŭ determinas ĝian aplikan elekton. en malsamaj reagsistemoj.
Ĝi estas grava intermediato en organikaj sintezaj aplikoj. Surbaze de iliaj strukturaj trajtoj, diversaj kemiaj reakcioj povas okazi por konstrui kompleksajn kunmetaĵojn. Ekzemple, per la hidroliza reago de cianogrupo, oni povas prepari fenilacetan acidon, kiu estas uzata en la farmacia kampo por sintezi diversajn drogojn, kiel la flanka ĉeno-modifo de penicilinaj antibiotikoj; En la spica industrio, ĝi estas la ŝlosila krudaĵo por la preparado de floraj spicoj kiel rozoj kaj konvaloj. Krome, la redukta reago de ciano ankaŭ povas esti uzata por konverti ĝin en benzilaminajn komponaĵojn, kaj benzilaminaj derivaĵoj estas vaste uzataj en la kampo de insekticidoj kaj tinkturfarboj, kaj estas uzataj por disvolvi novajn alt-efikecajn insekticidojn, tinkturojn kun brilaj koloroj kaj altaj. rapideco.
Koncerne al preparmetodo, acetofenono estas ofte uzata kiel krudmaterialo en industrio, kaj ĝi estas preparita per dupaŝa reago de oksimo kaj dehidratiĝo. Unue, acetofenono reagas kun hidroksilamino por formi acetofenona oksimon, kiu tiam transformiĝas en Benzenacetonitrilon sub la ago de dehidratilo, kaj en la procezo, esploristoj daŭre optimumigas la reakcikondiĉojn, inkluzive de alĝustigo de la reagtemperaturo kaj kontrolado de la kvanto de dehidratilo, do kiel plibonigi la rendimenton, redukti la koston, kaj certigi la postulon por grandskala produktado. Kun la novigo de organika sinteza teknologio, la optimumigo de la sinteza vojo de Benzenacetonitrilo fokusiĝas al mediprotekto kaj atoma ekonomio, strebante redukti rub-emisiojn, plibonigi la efikecon de utiligo de rimedoj, kontribui al la daŭrigebla disvolviĝo de la kemia industrio kaj plue vastigi ĝian aplikon. potencialo.