BOC-L-fenilglicino (CAS# 2900-27-8)

Enkonduko

N-Boc-L-Fenilglicino estas organika komponaĵo kiu estas formita per la formado de kemia ligo inter la aminogrupo (NH2) de glicino kaj la karboksila grupo (COOH) de benzoa acido. Ĝia strukturo enhavas protektan grupon (Boc-grupo), kiu estas tert-butoxicarbonil-grupo, kiu estas uzata por protekti la reagemon de la aminogrupo.

N-Boc-L-fenilglicino havas la sekvajn trajtojn:

- Aspekto: Blanka kristala solido

- Solveco: Solvebla en iuj organikaj solviloj, kiel dimetilformamido (DMF), diklorometano, ktp.

N-Boc-L-fenilglicino estas ofte uzita en plurpaŝaj reagoj en organika sintezo, precipe por la sintezo de peptidaj komponaĵoj. La Boc-protekta grupo povas esti malprotektita per acidaj kondiĉoj, tiel ke la aminogrupo povas esti reaktiva kaj tiam efektivigi postajn reagojn. N-Boc-L-fenilglicino ankaŭ povas esti utiligita kiel derivaĵo por la konstruado de kiralaj centroj en peptidsintezo.

La preparado de N-Boc-L-fenilglicino estas ĉefe efektivigita per la sekvaj paŝoj:

Glicino estas esterigita kun benzoika acido por akiri benzoikan acid-glicinatan esteron.

Uzante reagon de litio-borotrimetiletero (LiTMP), la benzoika acido-glicinata estero estis protonata kaj reagita kun Boc-Cl (tert-butoxicarbonil-klorido) por akiri N-Boc-L-fenilglicinon.

- N-Boc-L-fenilglicino povas esti irritanta al la okuloj, haŭto kaj spira vojo kaj devus esti evitita dum uzo.

- Oni devas porti personajn protektajn ekipaĵojn kiel laboratoriajn gantojn, sekurecajn okulvitrojn, ktp.

- Ĝi devus esti farita en bone ventolita laboratoriomedio.

- Evitu kontakton kun oksidantoj kaj fortaj acidoj dum konservado.

- Se englutita aŭ enspirata, serĉu medicinan atenton tuj, alportu ujon da la komponaĵo kaj donu la necesajn sekurecajn informojn al la kuracisto.