page_banner

produkto

Butiraldehido (CAS#123-72-8)

Kemia Propraĵo:

Molekula Formulo C4H8O
Molara maso 72.11
Denso 0.817
Fandpunkto -96 °C
Boling Point 75 °C (lumigita)
Ekbrilo Punkto 12°F
JECFA Numero 86
Akvosolveco 7,1 g/100 ml (25 °C)
Solveco akvo: solvebla 50g/L je 20°C
Vapora Premo 90 mm Hg (20 °C)
Denso de vaporo 2.5 (kontraŭ aero)
Aspekto Likva
Koloro Klara senkolora
Odoro Pika aldehido; akra kaj intensa.
Limo de Ekspozicio Neniu eksponlimo estas fiksita por n-butiraldehido.
Merck 14,1591
BRN 506061
PH 6-7 (71g/l, H2O, 20℃)
Kondiĉo de Stokado 2-8 °C
Stabileco Stalo. Nekongrua kun oksidaj agentoj, fortaj bazoj, fortaj reduktantaj agentoj, fortaj acidoj. Tre brulema.
Sentema Aera Sentema
Eksploda Limo 1,7-11,1% (V)
Refrakta Indekso n20/D 1.380 (lumigita)
Fizikaj kaj Kemiaj Propraĵoj Karaktero: senkolora, travidebla, brulema likvaĵo, kun asfiksia aldehida gusto.
Uzu Ĉefa uzo; Uzita kiel rezino, plastigilo, vulkaniga akcelilo, insekticido kaj aliaj peraj substancoj, ankaŭ povas esti uzata en organika sintezo, fabrikado de parfumaj krudaĵoj.

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Danĝeraj Simboloj F – Inflamebla
Riskokodoj R11 - Tre Flamema
Sekureca Priskribo S9 - Konservu ujon en bone ventolita loko.
S29 - Ne elŝutu en drenilon.
S33 - Prenu antaŭzorgojn kontraŭ senmovaj malŝarĝoj.
S16 - Konservu for de fontoj de brulego.
ID-oj de UN UN 1129 3/PG 2
WGK Germanio 1
RTECS ES2275000
FLUKA MARKO F-KODOJ 13-23
TSCA Jes
HS Kodo 2912 19 00
Danĝera Klaso 3
Paka Grupo II
Tokseco Unu-doza LD50 buŝe en ratoj: 5,89 g/kg (Smyth)

 

Enkonduko

kemiaj propraĵoj

 

Senkolora travidebla brulema likvaĵo kun asfiksia aldehida odoro. Iomete solvebla en akvo. Mikebla kun etanolo, etero, etilacetato, acetono, tolueno, diversaj aliaj organikaj solviloj kaj oleoj.

 

Uzu

 

Uzita en organika sintezo kaj krudaĵo por fari spicojn

 

Uzu

 

GB 2760-96 precizigas manĝeblajn spicojn, kiuj rajtas esti uzataj. Ĉefe uzata por prepari bananojn, karamelon kaj aliajn fruktajn gustojn.

 

Uzu

 

butiraldehido estas grava peraĵo. n-butanolo povas esti produktita per hidrogenado de n-butanal; 2-etilheksanolo povas esti produktita per kondensadsenhidratiĝo kaj tiam hidrogenado, kaj n-butanolo kaj 2-etilhexanol estas la ĉefaj krudaĵoj de plastigiloj. n-butira acido povas esti produktita per oksigenado de n-butira acido; trimetilolpropano povas esti produktita per kondensado kun formaldehido, kiu estas plastifiganto por sintezo de alkida rezino kaj kruda materialo por aera sekiga oleo; kondensado kun fenolo por produkti ole-solveblan rezinon; kondensado kun ureo povas produkti alkohol-solveblan rezinon; produktoj kondensitaj kun polivinila alkoholo, butilamino, tioureo, difenilguanidino aŭ metilkarbamato estas krudaj materialoj kaj, kondensado kun diversaj alkoholoj estas uzata kiel solvilo por celuloido, rezino, kaŭĉuko kaj farmaciaĵoj; la farmacia industrio kutimas fari "Mianerton", "pirimetamino", kaj amilamidon.

 

Uzu

 

Kaŭĉuka gluo, kaŭĉuka akcelilo, sinteza rezina estero, fabrikado de butiracido ktp. Ĝia heksansolvo estas reakciilo por determini ozonon. Uzita kiel solvilo por lipidoj, ankaŭ uzata en la preparado de gustoj kaj aromoj kaj kiel konservativo.

 

Metodo de produktado

 

nuntempe, la produktadmetodoj de butiraldehido adoptas la sekvajn metodojn: 1. propileno karbonil-sinteza metodo propileno kaj sinteza gaso efektivigi karbonil-sintezan reagon en la ĉeesto de Co aŭ Rh-katalizilo por generi n-butyraldehide kaj isobutyraldehyde. Pro la malsamaj kataliziloj kaj procezaj kondiĉoj uzataj, ĝi povas esti dividita en altpreman karbonil-sintezon kun kobalta karbonilo kiel katalizilo kaj malaltprema karbonil-sintezo kun rodia karbonilfosfina komplekso kiel katalizilo. La altprema metodo havas altan reakcian premon kaj multajn kromproduktojn, tiel pliigante la produktokoston. La malaltprema karbonila sinteza metodo havas malaltan reakcian premon, pozitivan izomerproporcion de 8-10:1, malpli da kromproduktoj, altan konvertiĝon, malaltajn krudaĵojn, malaltan konsumon, simplan ekipaĵon, mallongan procezon, montrante bonegajn ekonomiajn efikojn kaj rapida evoluo. 2. Metodo de kondensado de acetaldehido. 3. Butanol oxidative dehidrogenation-metodo uzas arĝenton kiel katalizilon, kaj butanolo estas oksigenita per aero en unu paŝo, kaj tiam la reakciantoj estas kondensitaj, apartigitaj kaj ĝustigitaj por akiri la pretan produkton.

 

Metodo de produktado

 

Ĝi estas akirita per seka distilado de kalcia butirato kaj kalcia formiato.

La vaporo estas akirita per dehidrogenado de la katalizilo.

 

kategorio

 

brulemaj likvoj

 

Klasifiko de tokseco

 

Veneniĝo

 

akra tokseco

 

parola-rata LD50: 2490 mg/kg; Abdomina-muso LD50: 1140 mg/kg

 

Stimulaj datumoj

 

haŭto-kuniklo 500 mg/24 horoj severa; Okuloj-kuniklo 75 mikrogramoj severa

 

karakterizaĵoj de eksploda danĝero

 

Ĝi povas esti eksplodita kiam miksita kun aero; ĝi reagas furioze kun klorosulfona acido, nitrata acido, sulfata acido kaj fumanta sulfata acido

 

brulemaj danĝeraj trajtoj

 

Ĝi estas brulema en kazo de malfermaj flamoj, altaj temperaturoj kaj oksidantoj; bruligado produktas incitan fumon

 

konservado kaj transportaj trajtoj

 

La magazeno estas ventolita kaj seka ĉe malalta temperaturo; stokita aparte de oksidantoj kaj acidoj

 

Fajro-estingilo

 

Seka pulvoro, karbondioksido, ŝaŭmo

 

profesiaj normoj

 

STEL 5 mg/m3


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni