D-mentolo CAS 15356-70-4

D-mentolo CAS 15356-70-4 Informoj

Fizika
Aspekto kaj odoro: Ĉe ĉambra temperaturo kaj premo, D-mentolo prezentas kiel senkolora kaj travidebla pinglosimila kristalo, kun riĉa kaj refreŝiga mentoaromo, kiu estas tre rekonebla kaj estas la signatura parfumfonto de pipromentaj produktoj. Ĝia kristala morfologio igas ĝin relative stabila dum stokado kaj ne facile misformi kaj adheri.
Solvebleco: Ĝi havas malbonan solveblecon en akvo, laŭ la principo de "simila solvebleco", ĝi estas facile solvebla en organikaj solviloj kiel etanolo, etero, kloroformo, ktp. Ĉi tiu solvebla karakterizaĵo determinas la manieron kiel ĝi estas aldonita en la formulprocezo, ĉar Ekzemple, en produktoj kiuj uzas alkoholon kiel solvilon kiel parfumoj kaj haŭtflegaj produktoj, D-mentolo povas esti bone disigita kaj dissolvita, kaj la malvarmiga odoro estas egale liberigita.
Fandpunktoj kaj bolpunktoj: Fandpunkto 42 – 44 °C, bolpunkto 216 °C. La frostopunkto-intervalo klarigas la transirajn kondiĉojn de sia stato de materio proksime de ĉambra temperaturo, kaj ĝi povas esti fandita en likvan staton iomete pli altan ol ĉambra temperaturo, kio estas oportuna por posta prilaborado. La pli alta bolpunkto certigas ke ĝi povas ekzisti stabile kaj ne estas ema al volatila perdo en konvencia distilado kaj aliaj apartigo kaj purigaj operacioj.

Kemiaj propraĵoj
Redoksa reago: Kiel alkoholo, D-mentolo povas esti oksigenita per forta oksigena agento, kiel acida kalia permanganata solvaĵo, por produkti la respondajn ketonajn aŭ karboksilacidajn derivaĵojn. Sub mildaj reduktokondiĉoj, ĝi estas relative stabila, sed kun taŭga katalizilo kaj hidrogenfonto, ĝiaj nesaturitaj ligoj teorie havas la potencialon esti hidrogenitaj kaj ŝanĝi la molekulan saturiĝon.
Esteriga reago: Ĝi enhavas altan hidroksilan agadon, kaj estas facile esterigi kun organikaj acidoj kaj neorganikaj acidoj por generi diversajn mentol-esterojn. Ĉi tiuj mentolaj esteroj ne nur konservas siajn malvarmigajn ecojn, sed ankaŭ ŝanĝas sian aroman persistecon kaj haŭt-amikecon pro la enkonduko de estergrupoj, kaj estas ofte uzataj en parfummiksado.
4. Fonto kaj preparado
Natura fonto: Granda nombro da mentoplantoj, kiel azia mento, menta mento, per planto eltiro, la uzo de organika solventa eltiro, vaporo distilado kaj aliaj procezoj, la mento folioj en la riĉiĝo, disiĝo, por akiri naturajn kvalitajn produktojn, favorita de la serĉado de naturaj ingrediencoj de konsumantoj.
Kemia sintezo: D-mentolo kun specifa tridimensia agordo povas esti precize konstruita per nesimetria sintezo, kataliza hidrogenado kaj aliaj kompleksaj fajnaj kemiaj metodoj uzante taŭgajn terpenoidojn kiel komencajn materialojn, kiuj povas kontentigi la bezonojn de grandskala industria produktado kaj konsistigi. pro la manko de natura rendimento.

uzi
Nutraĵa industrio: Kiel nutraĵa aldonaĵo, ĝi estas vaste uzata en maĉgumo, dolĉaĵoj, nealkoholaj trinkaĵoj kaj aliaj produktoj, donante al ĝi malvarmetan guston, stimulante gustajn ricevilojn, alportante refreŝigan kaj agrablan manĝan sperton, kaj multe plibonigas la allogecon de la produkto. en la varma somero.
Ĉiutaga kemia kampo: En ĉiutagaj kemiaj produktoj kiel dentopasto, buŝlavo, haŭtzorgaj produktoj, ŝampuo, ktp., D-mentolo estas aldonita, kiu povas ne nur refreŝigi la menson per odoro, sed ankaŭ alporti tujan trankviligan senton al uzantoj pro la malvarmiga sento produktita de kontakto kun la haŭto kaj mukozoj, kaj kovri la malbonan odoron.
Medicinaj uzoj: Topika apliko de preparoj enhavantaj D-mentol povas produkti malvarmigan kaj anestezikan efikon sur la surfaco de la haŭto, malpezigante jukadon kaj malpezan doloron sur la haŭto; La mentolaj nazaj gutoj ankaŭ povas plibonigi nazan ventoladon kaj redukti kongeston kaj ŝveliĝon de la naza mukozo.