Etil 3-merkaptopropionato (CAS #5466-6-8)

Etil 3-Mercaptopropionato (CAS #5466-6-8) Enkonduko

Fizika:
Aspekto: Kutime senkolora ĝis helflava travidebla likvaĵo kun speciala odoro.
Bolpunkto: Ĝenerale je 190 – 192 °C (ĉe norma atmosfera premo), la bolpunktointervalo povas varii iomete depende de la eksperimentaj kondiĉoj kaj pureco.
Denso: La relativa denseco estas proksimume 1.07 (akvo = 1), kio signifas, ke ĝi estas iomete pli peza ol akvo kaj dum stokado kaj uzo, ĝi estos en la malsupra tavolo se miksite kun akvo.
Solvebleco: iomete solvebla en akvo, sed miksebla kun la plej multaj organikaj solviloj kiel etanolo, etero, acetono, ktp., kio faras ĝin vaste implikita en la reago de diversaj solventaj sistemoj en organikaj sintezaj reagoj.
Kemiaj propraĵoj:
Funkcia grupa reagemo: La sulfhidrilgrupo (-SH) en la molekulo havas fortan reagemon kaj estas la aktiva loko de multaj kemiaj reakcioj. Ĝi povas sperti kondensadreagon kun karbonilaj kunmetaĵoj kiel ekzemple aldehidoj kaj ketonoj por formi tioeterkunmetaĵojn; Ĝi ankaŭ povas sperti anstataŭigajn reagojn kun halogenitaj hidrokarbidoj por formi novajn karbon-sulfurajn ligojn, kiuj povas esti uzataj por konstrui kompleksajn organikajn molekulajn strukturojn.
Stabileco: Ĝi estas relative stabila ĉe ĉambra temperaturo kaj premo, sed sub la kondiĉoj de lumo, alta temperaturo aŭ la ĉeesto de fortaj oksidantoj, la sulfhidrilaj grupoj povas esti oksigenitaj, rezultigante ŝanĝojn en la kemiaj propraĵoj de la komponaĵoj, do ili bezonas. estu konservita kaj uzata en taŭgaj kondiĉoj, kaj ĝenerale rekomendas konservi en malvarmeta, ventolita kaj malhela medio, kaj eviti kontakton kun fortaj oksidantoj.
Sinteza Metodo:
Ĝi estas kutime preparita per la esterigado de 3-merkaptopropiona acido kun etanolo en la ĉeesto de acida katalizilo kiel densa sulfata acido. Dum la reago, antaŭ ĉio, la karboksila grupo kaj la hidroksila grupo de etanolo suferas nukleofilan anstataŭan reakcion sub acidaj kondiĉoj por formi esterajn ligojn, kaj samtempe generas akvo. Ĉe la fino de la reago, la produkto devas esti purigita per serio de post-prilaboraj paŝoj kiel neŭtraligo, akvolavado kaj distilado por akiri altpuran Etil-3-Mercaptopropionate.
Uzu:
Kampo de parfumo: Ĝi havas unikan odoron kaj estas uzata kiel intermediario en sintezaj aromoj en la parfumindustrio, kiu povas aldoni specialan guston kaj tavoligon al la miksitaj gustoj, kaj estas ofte uzata por miksi gustojn kiel fruktojn kaj viandojn por plenumi la bezonojn. de manĝaĵoj, kosmetikaĵoj kaj aliaj industrioj por parfumo-diversiĝo.
Farmacia kampo: Ĝi povas esti uzata kiel krudaĵo aŭ intera en sintezo de drogoj por konstrui molekulajn strukturojn kun specifaj biologiaj agadoj. Ekzemple, en la sintezo de kelkaj sulfur-enhavantaj medikamentoj, iliaj sulfhidrilgrupoj povas esti enkondukitaj en la celmolekulon tra kemiaj reakcioj, tiel aldonante specifajn farmakologiajn agadojn al la medikamento, kiel ekzemple antioksidanto, antimikroba, aŭ reguligante enzimaktivecon.
Agrikulturo: Ĝi ankaŭ havas certan aplikon en la sintezo de insekticidoj, modifante sian molekula strukturon kaj enkondukante specifajn aktivajn grupojn, por ke ĝi povu montri bonajn kontrolajn efikojn sur plagoj aŭ patogenoj sur kultivaĵoj, kio helpas plibonigi la rendimenton kaj kvaliton de kultivaĵoj. kaj certigi la stabilecon de agrikultura produktado.