page_banner

produkto

Etil L-piroglutamato (CAS # 7149-65-7)

Kemia Propraĵo:

Molekula Formulo C7H11NO3
Molara maso 157.17
Denso 1.2483 (malglata takso)
Fandpunkto 54-56°C
Boling Point 176°C12mm Hg (lumigita)
Specifa Rotacio (α) -3,5 º (c=5, akvo)
Ekbrilo Punkto >230°F
Aspekto Malalta Fandiĝanta Solido
Koloro Blanka al kremo
BRN 82621
pKa 14,78±0,40 (Antaŭvidita)
Kondiĉo de Stokado Konservu en malhela loko, Sigelita en seka, Ĉambra temperaturo
Refrakta Indekso 1.4310 (takso)
MDL MFCD00064497

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Risko kaj Sekureco

Danĝeraj Simboloj Xi – Irita
Riskokodoj 36/37/38 - Irita al okuloj, spira sistemo kaj haŭto.
Sekureca Priskribo S26 - En kazo de kontakto kun la okuloj, lavu tuj kun multe da akvo kaj serĉu kuraciston.
S36 – Portu taŭgajn protektajn vestaĵojn.
S37/39 - Portu taŭgajn gantojn kaj okulon/vizaĝan protekton
WGK Germanio 3
FLUKA MARKO F-KODOJ 3-10
HS Kodo 29339900

 

Etil L-piroglutamato (CAS# 7149-65-7) Informoj

Enkonduko etilo L-piroglutamato estas blanka ĝis kremkolora, malalta degelanta solido, kiu estas nenatura aminoacida derivaĵo, nenaturaj aminoacidoj estis uzitaj en bakterioj, gisto kaj mamulaj ĉeloj por proteinmodifo, kiuj estis aplikitaj en baza esplorado kaj drogo. disvolviĝo, biologia inĝenierado kaj aliaj kampoj, ĝi estas vaste uzata por detekti proteinajn strukturajn ŝanĝojn, drog-kupladon, biosensilojn ktp.
Uzu etilo L-piroglutamato povas esti uzata kiel farmacie aktivaj molekuloj kaj intermediaroj en organika sintezo, ekzemple, sintezaj biologie aktivaj molekuloj kiel HIV-integraz-inhibitoroj. En la sinteza konvertiĝo, la nitrogenatomo en la amidogrupo povas esti kunligita kun jodobenzeno, kaj la hidrogeno sur la nitrogenatomo povas esti konvertita en kloran atomon. Krome, la estergrupo povas esti konvertita en amidprodukton per uretaninterŝanĝa reago.
sinteza metodo aldoni
L-piroglutama acido (5,00 g), P-toluensulfona acido monohidrato (369 mg, 1,94 mmol) kaj etanolo (100).
mL) estis movita dum la nokto ĉe ĉambra temperaturo, la restaĵo estis solvita en 500 EtOAc, la solvo estis movita kun kalia karbonato kaj (post filtrado), la organika tavolo estis sekigita super.
MgSO4, kaj la organika fazo estis koncentrita en vakuo por doni etil-L-piroglutamaton.
Figuro 1 sintezo de etilo L-piroglutamato

  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni