Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS# 144701-25-7)
Risko kaj Sekureco
| Sekureca Priskribo | S22 – Ne spiru polvon. S24/25 - Evitu kontakton kun haŭto kaj okuloj. |
| WGK Germanio | 3 |
| FLUKA MARKO F-KODOJ | 10 |
| HS Kodo | 2924 29 70 |
| Danĝera Klaso | IRITANTA |
Enkonduko
Fmoc-D-3-Cyclohexyl Alanine (CAS# 144701-25-7), ofte nomata simple FMOC-D-aminoacido, estas organika komponaĵo. Ĝi estas akirita aldonante metoxicarbonil-grupon al la aminogrupo de la fmoc-3-cyclohexyl-D-alanino.
Koncerne la trajtojn de FMOC-D-aminoacido, ĝi estas solida aŭ spursolvo kiu povas esti solvita en kelkaj organikaj solviloj, kiel ekzemple dimetilsulfoksido (DMSO) kaj metanolo (MeOH). Ĝi havas fortajn UV-sorbajn propraĵojn, montrante maksimuman sorbadon en la intervalo de 240-245 nm.
FMOC-D-aminoacido havas larĝan gamon de aplikoj en biokemia esplorado. Unu el la plej oftaj uzoj estas kiel protekta grupo por solid-fazaj sintetazaj peptidoj kaj polipeptidoj, protektante hidroksil aŭ aminogrupojn dum sintezo. Krome, ĝi ankaŭ povas esti uzata por la sintezo de biologie aktivaj steroidaj komponaĵoj kaj la preparado de peptidoj aŭ proteinoj de specifaj sekvencoj.
Ofta metodo por prepari FMOC-D-aminoacidon estas aldoni FMOC-kloran reakciilon al la aminogrupo de la fmoc-3-cyclohexyl-D-alanino, kaj efektivigi la reagon en taŭga solvilo kaj reakcikondiĉoj. Poste, la dezirata produkto povas esti akirita per konvenaj purigŝtupoj kiel ekzemple solventa ekstraktado kaj kolonkromatografio.
Koncerne sekurecajn informojn, FMOC-D-aminoacidoj estas relative sekuraj sub ĝeneralaj funkciaj kondiĉoj. Tamen, estas ankoraŭ necese preni taŭgajn laboratoriajn sekurecajn mezurojn, kiel porti taŭgan personan protektan ekipaĵon kaj funkcii en bone ventolita laboratoria medio. Krome, laŭ la specifaj kondiĉoj de ĉiu laboratorio, koncernaj sekurecaj operaciaj proceduroj kaj antaŭzorgoj devas esti sekvitaj dum uzo kaj manipulado.
Koncerne la trajtojn de FMOC-D-aminoacido, ĝi estas solida aŭ spursolvo kiu povas esti solvita en kelkaj organikaj solviloj, kiel ekzemple dimetilsulfoksido (DMSO) kaj metanolo (MeOH). Ĝi havas fortajn UV-sorbajn propraĵojn, montrante maksimuman sorbadon en la intervalo de 240-245 nm.
FMOC-D-aminoacido havas larĝan gamon de aplikoj en biokemia esplorado. Unu el la plej oftaj uzoj estas kiel protekta grupo por solid-fazaj sintetazaj peptidoj kaj polipeptidoj, protektante hidroksil aŭ aminogrupojn dum sintezo. Krome, ĝi ankaŭ povas esti uzata por la sintezo de biologie aktivaj steroidaj komponaĵoj kaj la preparado de peptidoj aŭ proteinoj de specifaj sekvencoj.
Ofta metodo por prepari FMOC-D-aminoacidon estas aldoni FMOC-kloran reakciilon al la aminogrupo de la fmoc-3-cyclohexyl-D-alanino, kaj efektivigi la reagon en taŭga solvilo kaj reakcikondiĉoj. Poste, la dezirata produkto povas esti akirita per konvenaj purigŝtupoj kiel ekzemple solventa ekstraktado kaj kolonkromatografio.
Koncerne sekurecajn informojn, FMOC-D-aminoacidoj estas relative sekuraj sub ĝeneralaj funkciaj kondiĉoj. Tamen, estas ankoraŭ necese preni taŭgajn laboratoriajn sekurecajn mezurojn, kiel porti taŭgan personan protektan ekipaĵon kaj funkcii en bone ventolita laboratoria medio. Krome, laŭ la specifaj kondiĉoj de ĉiu laboratorio, koncernaj sekurecaj operaciaj proceduroj kaj antaŭzorgoj devas esti sekvitaj dum uzo kaj manipulado.
Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni
