Irizono (CAS#14901-07-6)
| Riskokodoj | R42/43 - Povas kaŭzi sentivigon per enspiro kaj haŭta kontakto. |
| Sekureca Priskribo | S24/25 - Evitu kontakton kun haŭto kaj okuloj. |
| WGK Germanio | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Jes |
| HS Kodo | 29142300 |
enkonduki
naturo
Viola ketono, ankaŭ konata kiel linailketono, estas natura cetona kunmetaĵo. Ĝi estas la ĉefa komponanto de la aromo de violaj floroj.
Viola ketono estas senkolora ĝis palflava olea likvaĵo kiu estas volatila ĉe ĉambra temperaturo.
Viola ketono estas solvebla en alkoholaj kaj etersolvoj, kaj iomete solvebla en akvo. Ĝia denseco estas relative malalta, kun denseco de 0,87 g/cm³. Ĝi estas sentema al lumo kaj povas sorbi ultraviolajn radiojn.
Viola ketono povas esti oksigenita al ketonalkoholoj aŭ acidoj en kemiaj reakcioj, kaj povas esti reduktita al alkoholoj per hidrogenaj reduktaj reagoj. Ĝi povas sperti alkilatigadon kaj esterigajn reagojn kun multaj kunmetaĵoj.
Metodo de aplikado kaj sintezo
Viola ketono (ankaŭ konata kiel purpura ketono) estas aroma ketonkunmetaĵo. Ĝi havas specialan aromon kaj estas ofte uzata en parfumo kaj parfumindustrio. La sekvanta estas enkonduko al la uzoj kaj sintezaj metodoj de ionono:
Celo:
Parfumo kaj spico: la bonodoraj trajtoj de ionono, kiu estas vaste uzata en parfumo kaj spica industrio por produkti violajn parfumajn produktojn.
Sinteza metodo:
La sintezo de ionono estas ĝenerale atingita per la sekvaj du metodoj:
Oksigenado de Nukleobenzeno: Nukleobenzeno (benzenringo kun metilsubstituaĵo) estas submetita al oksigenada reago, kiel ekzemple uzado de oksigena acido aŭ acida kalia permanganatosolvo, por generi iononon.
Kuplado de Pyrilbenzaldehido: Pirilbenzaldehido (kiel ekzemple benzaldehido kun piridinaj ringsubstituantoj en la para aŭ meta pozicio) estas reagita kun aceta anhidrido kaj aliaj reakciantoj sub alkalaj kondiĉoj por formi iononon.
