L-piroglutama acido CAS 98-79-3
Risko kaj Sekureco
| Danĝeraj Simboloj | Xi – Irita |
| Riskokodoj | 36/37/38 - Irita al okuloj, spira sistemo kaj haŭto. |
| Sekureca Priskribo | S26 - En kazo de kontakto kun la okuloj, lavu tuj kun multe da akvo kaj serĉu kuraciston. S36 – Portu taŭgajn protektajn vestaĵojn. S37/39 - Portu taŭgajn gantojn kaj okulon/vizaĝan protekton |
| WGK Germanio | 3 |
| RTECS | TW3710000 |
| FLUKA MARKO F-KODOJ | 21 |
| TSCA | Jes |
| HS Kodo | 29337900 |
| Enkonduko | piroglutama acido estas 5-oksiprolino. Ĝi estas formita per dehidratiĝo inter α-NH2-grupo kaj γ-hidroksila grupo de glutama acido por formi molekulan laktaman ligon; Ĝi ankaŭ povas esti formita perdante Amido-grupon en glutaminmolekulo. Se glutationa sintetasa manko, povas kaŭzi pyroglutamemia, serio de klinikaj simptomoj. Piroglutamemio estas malordo de organika acida metabolo kaŭzita de glutationa sintetazo-manko. Klinikaj manifestiĝoj de naskiĝo 12 ~ 24 horoj de komenco, progresiva hemolizo, iktero, kronika Metabola Acidozo, mensaj malordoj, ktp.; Urino enhavas piroglutaman acidon, laktan acidon, alfa-deoksi4-glikoloacetan acidan lipidon. Traktado, simptoma, atentu ĝustigi la dieton post aĝo. |
| propraĵoj | L-piroglutama acido, ankaŭ konata kiel L-piroglutama acido, L-piroglutama acido. El la etanolo kaj nafta etero miksaĵo en la hasto de senkolora ortorhombic duobla konuso Kristalo, fandado punkto de 162 ~ 163 ℃. Solvebla en akvo, alkoholo, acetono kaj acetacido, etilacetato-solvebla, nesolvebla en etero. Specifa optika rotacio -11,9 °(c = 2,H2O). |
| Karakterizaĵoj kaj uzoj | en homa haŭto enhavas humidan funkcion de akvosolveblaj substancoj-natura humidiga faktoro, ĝia komponado estas proksimume aminoacido (enhavante 40%), piroglutama acido (enhavante 12%), neorganikaj saloj (Na, K, Ca, Mg, ktp. enhavantaj 18,5%), kaj aliajn organikajn komponaĵojn (enhavantaj 29,5%). Tial, piroglutama acido estas unu el la ĉefaj komponantoj de haŭta natura humidiga faktoro, kaj ĝia malsekiga kapablo multe superas tiun de glicerolo kaj propilenglikolo. Kaj ne-toksa, sen stimulo, estas moderna Haŭta Prizorgado, Hara Prizorgado kosmetikaĵoj bonegaj krudmaterialoj. Piroglutama acido ankaŭ havas inhibician efikon sur la agado de tirozina oksidazo, tiel malhelpante la deponadon de "melanoidaj" substancoj en la haŭto, kiu havas blankiga efiko sur la haŭto. Havas molan efikon sur la haŭto, povas esti uzata por najlaj kosmetikaĵoj. Krom la apliko en kosmetikaĵoj, L-piroglutama acido ankaŭ povas produkti derivaĵojn kun aliaj organikaj komponaĵoj, kiuj havas specialajn efikojn sur surfaca aktiveco, travidebla kaj hela efiko, ktp. Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel surfaktant por detergentoj; Kemiaj reakciiloj por la rezolucio de racemaj aminoj; Organikaj mezaj. |
| prepara metodo | L-piroglutama acido estas formita per forigo de unu minuto da akvo el la molekulo de L-glutama acido, kaj ĝia prepara procezo estas simpla, la ŝlosilaj paŝoj estas la kontrolo de temperaturo kaj senakviga tempo. (1) 500 g da L-glutama acido estis aldonitaj al 100 ml beko, kaj la beko estis varmigita per oleobano, kaj la temperaturo estis altigita al 145 ĝis 150 °C, kaj la temperaturo estis konservita dum 45 minutoj por dehidratiĝo. reago. La senhidratigita solvaĵo estis Sunbruno. (2) post kompletigo de la malhidratiga reago, la solvo estis verŝita en bolantan akvon kun volumeno de ĉirkaŭ 350, kaj la solvo estis tute solvita en akvo. Post malvarmigo al 40 ĝis 50 °C, oni aldonis taŭgan kvanton da aktivigita karbono por dekoloriĝo (ripetita dufoje). Senkolora travidebla solvo estis akirita. (3) kiam la senkolora travidebla solvo preparita en la paŝo (2) estas rekte varmigita kaj vaporigita por redukti la volumon al ĉirkaŭ duono, turnu vin al la akvobano kaj daŭre koncentriĝu al volumeno de ĉirkaŭ 1/3, vi povas ĉesi hejti. kaj en la varma akvobano por malrapidigi la kristaliĝon, 10 ĝis 20 horojn post la preparado de senkoloraj prismataj kristaloj. La kvanto de L-piroglutama acido en kosmetikaĵoj dependas de la formulo. Ĉi tiu produkto ankaŭ povas esti uzata sur kosmetikaĵoj en formo de 50% koncentrita solvo. |
| glutama acido | glutama acido estas aminoacido konsistiganta proteinon, havas jonigitan acidan flankĉenon, kaj elmontras hidrotropismon. Glutama acido estas sentema al cikligo en pirolidona karboksilacidon, t.e., piroglutama acido. glutama acido estas precipe alta en ĉiuj cerealproteinoj, provizante alfa-ketoglutarate tra la trikarboxila acida ciklo. Alfa-ketoglutara acido povas esti rekte sintezita el amoniako sub la katalizo de glutamato dehidrogenazo kaj NADPH (koenzimo II), kaj ankaŭ povas esti katalizita per aspartataminotransferazo aŭ alanina aminotransferazo, glutama acido estas produktita per transaminado de asparta acido aŭ alanino; Krome, glutama acido povas esti inverse transformita kun prolino kaj ornitino (de arginino), respektive. Glutamato estas do nutre ne-esenca aminoacido. Kiam glutamata acido estas deaminata sub la katalizo de glutamatodehidrogenazo kaj NAD (koenzimo I) aŭ estas transdonita el la aminogrupo sub la katalizo de aspartataminotransferazo aŭ alaninaminotransferazo por produkti alfa-ketoglutaraton, ĝi eniras la trikarboksilacidan ciklon kaj generas sukerojn tra la glukoneogena vojo, do glutama acido estas grava glikogena aminoacido. glutama acido en malsamaj histoj (kiel muskolo, hepato, cerbo, ktp.) povas sintezi glutaminon kun NH3 per la katalizo de glutamina sintetazo, ĝi estas la senveneniga produkto de amoniako, precipe en cerba histo, kaj ankaŭ la konservado kaj utiliga formo de amoniako en la korpo (vidu "glutamino kaj ĝia metabolo"). glutama acido estas sintezita kun acetil-CoA kiel kofaktoro de mitokondria carbamoil fosfatsintezo (implikita en la sintezo de ureo) tra la katalizo de acetil-glutamatsintezo. γ-aminobutira acido (GABA) estas produkto de la decarboxilation de glutama acido, precipe en altaj koncentriĝoj en cerba histo, kaj ankaŭ aperas en la sango, ĝia fiziologia funkcio estas konsiderata kiel inhibicia neurotransmisor, la kontraŭspasmodaj kaj hipnotaj efikoj praktikitaj de la. klinika infuzaĵo de ekinokandino povas esti atingita per GABA. La katabolismo de GABA eniras la trikarboksilacidan ciklon konvertante GABA-transaminazon kaj aldehiddehidrogenazon en succinacidon por formi GABA-ŝunton. |
| Uzu | uzata kiel intermediarios en organika sintezo, manĝaldonaĵoj, ktp. uzata en manĝaĵo, medicino, kosmetikaĵoj kaj aliaj industrioj |
Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni
