page_banner

produkto

(n-butil) trifenilfosfonio bromido (CAS # 1779-51-7)

Kemia Propraĵo:

Molekula Formulo C22H24BrP
Molara maso 399.3
Fandpunkto 240-243℃
Akvosolveco solvebla
Aspekto Blanka kristalo
Kondiĉo de Stokado RT, stokita kun nitrogeno
Sentema Facile sorba humidon
MDL MFCD00011855

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Risko kaj Sekureco

Danĝeraj Simboloj Xn – Malutila
Riskokodoj R21/22 - Malutila en kontakto kun haŭto kaj se englutita.
R36/37/38 - Irita al okuloj, spira sistemo kaj haŭto.
Sekureca Priskribo S26 - En kazo de kontakto kun la okuloj, lavu tuj kun multe da akvo kaj serĉu kuraciston.
S36/37/39 - Portu taŭgajn protektajn vestaĵojn, gantojn kaj okulon/vizaĝan protekton.
ID-oj de UN 3464

(n-butil) trifenilfosfonio bromido (CAS# 1779-51-7) Uzoj kaj sintezaj metodoj

Butiltrifenilfosfina bromido estas organofosfora kunmetaĵo. Ĝi havas gravajn aplikojn en organika sintezo, kaj jen kelkaj el ĝiaj oftaj uzoj kaj sintezaj metodoj:

Uzu:
1. Katalizilo: Butiltrifenilfosfina bromido estas kutime uzata kiel katalizilo por certaj kemiaj reakcioj. Ekzemple, en la Friedel-Gram-reago, ĝi povas katalizi la kunligan reakcion inter alkinoj kaj boridoj por sintezi topologiajn izomerojn de alkinoj.
2. Organometala kemio: Butiltrifenilfosfina bromido ankaŭ povas esti uzata kiel peranto en organometala kemio. Ĝi povas formi kompleksojn kun metaljonoj kaj partopreni kelkajn gravajn organikajn sintezreagojn, kiel ekzemple Suzuki-reago.

Sinteza Metodo:
Ekzistas pluraj metodoj por la sintezo de butiltrifenilfosfina bromido, kaj la sekvanta estas unu el la oftaj metodoj:
1. Reagaj krudmaterialoj: bromobenzeno, trifenilfosfino, butanobromido;
2. Paŝoj:
(1) En inerta atmosfero, bromobenzeno kaj trifenilfosfino estas aldonitaj al la reakcia flakono;
(2) La reagbotelo estas sigelita kaj movita sub temperaturkontrolo, kaj la ĝenerala reagotemperaturo estas 60-80 celsiusgradoj;
(3) Malrapide aldonu butanbromidon laŭbezone kaj daŭrigu la reagon movante;
(4) Post kiam la reago estas kompletigita, malvarmigu al ĉambra temperaturo;
(5) Eltiro kaj lavado per solviloj, kaj sekigado, kristaliĝo kaj aliaj traktadoj;
(6) Fine, butiltrifenilfosfina bromida produkto estas akirita.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni