Fenilacetileno (CAS#536-74-3)
| Danĝeraj Simboloj | Xn – Malutila |
| Riskokodoj | R10 - Flamebla R36/37/38 - Irita al okuloj, spira sistemo kaj haŭto. R40 - Limigita indico de kancerogena efiko R65 - Malutila: Povas kaŭzi pulman damaĝon se englutita |
| Sekureca Priskribo | S16 - Konservu for de fontoj de brulego. S26 - En kazo de kontakto kun la okuloj, lavu tuj kun multe da akvo kaj serĉu kuraciston. S36/37/39 - Portu taŭgajn protektajn vestaĵojn, gantojn kaj okulon/vizaĝan protekton. S45 - En kazo de akcidento aŭ se vi fartas malbonon, serĉu kuraciston tuj (montru la etikedon kiam eble.) |
| ID-oj de UN | UN 3295 |
Fenilacetileno (CAS#536-74-3) enkondukas
kvalito
Fenacetileno estas organika komponaĵo. Jen kelkaj el la propraĵoj de fenilacetileno:
1. Fizikaj propraĵoj: Fenacetileno estas senkolora likvaĵo, kiu estas volatila ĉe ĉambra temperaturo.
2. Kemiaj propraĵoj: Fenilacetileno povas suferi multajn reagojn rilatajn al karbono-karbona trioblaj ligoj. Ĝi povas sperti aldonreakcion kun halogenoj, kiel ekzemple aldonoreago kun kloro por formi fenilacetilendikloridon. Fenacetileno ankaŭ povas sperti reduktoreagon, reagante kun hidrogeno en la ĉeesto de katalizilo por formi stirenon. Fenilacetileno ankaŭ povas efektivigi la anstataŭan reagon de amoniaj reakciiloj por generi la respondajn anstataŭigajn produktojn.
3. Stabileco: La karbona-karbona triobla ligo de fenilacetileno faras ĝin havi altan gradon de malsaturiĝo. Ĝi estas relative malstabila kaj ema al spontaneaj polimerigaj reagoj. Fenacetileno ankaŭ estas tre brulema kaj devus esti evitita de kontakto kun fortaj oksigenaj agentoj kaj brulfontoj.
Ĉi tiuj estas kelkaj el la bazaj propraĵoj de fenilacetileno, kiu havas gravan aplikan valoron en organika sintezo, materiala scienco kaj aliaj kampoj.
Sekurecaj Informoj
Fenacetileno. Jen kelkaj sekurecaj informoj pri fenilacetileno:
1. Tokseco: Fenilacetileno havas certan toksecon kaj povas eniri la homan korpon per enspiro, kontakto kun la haŭto aŭ ingestaĵo. Longperspektiva aŭ alta koncentriĝa eksponiĝo povas havi malfavorajn efikojn al la spira, nerva sistemo kaj hepato.
2. Fajra eksplodo: Fenilacetileno estas brulema substanco, kiu kapablas formi eksplodan miksaĵon kun oksigeno en la aero. Eksponiĝo al malfermaj flamoj, altaj temperaturoj aŭ brulfontoj povas kaŭzi fajron aŭ eksplodon. Kontakto kun substancoj kiel oksidantoj kaj fortaj acidoj devas esti evitita.
3. Evitu enspiron: Fenilacetileno havas akran odoron, kiu povas kaŭzi kapturnon, dormemon kaj spiran malkomforton. Bona ventolado devas esti konservita dum operacio kaj rekta enspiro de fenilacetilenaj vaporoj aŭ gasoj estu evitita.
4. Kontakta protekto: Kiam vi manipulas fenilacetilenon, portu protektajn gantojn, okulvitrojn kaj taŭgajn protektajn vestojn por eviti kontakton kun haŭto kaj okuloj.
5. Stokado kaj uzado: Fenilacetileno devas esti stokita en malvarmeta, bone ventolita loko, for de fajrofontoj kaj malfermaj flamoj. La ujo devas esti inspektita por nerompita stato antaŭ uzo. La manipuladprocezo devas sekvi sekurajn operaciajn procedurojn por eviti fajrerojn kaj elektrostatajn ŝargojn.
Uzoj kaj sintezaj metodoj
Fenacetileno estas organika komponaĵo. Ĝi konsistas el benzenringo ligita al acetilena grupo (EtC≡CH).
Fenacetileno havas larĝan gamon de aplikoj en organika sintezo. Jen kelkaj el la ĉefaj uzoj:
Sintezo de insekticidoj: fenilacetileno estas grava peranto en la sintezo de kelkaj ofte uzitaj insekticidoj, kiel ekzemple dikloro.
Optikaj aplikoj: Fenilacetileno povas esti uzata en fotopolimerigaj reagoj, kiel la preparado de fotokromaj materialoj, fotorezistaj materialoj kaj fotolumineskaj materialoj.
La sintezaj metodoj de fenilacetileno en laboratorioj kaj industrioj estas ĉefe kiel sekvas:
Acetilena reago: per la arila reago kaj acetilenila reago de la benzena ringo, la benzena ringo kaj la acetilena grupo estas konektitaj por prepari fenilacetilenon.
Enol-rearanĝa reago: La enolo sur la benzenringo reagas kun acetilenolo, kaj la rearanĝa reago okazas por produkti fenilacetilenon.
Alkiliga reago: la benzenringo estas metita sur
