tert-butil 2 4-dioksopiperidin-1-karboksilato (CAS# 845267-78-9)
Risko kaj Sekureco
Riskokodoj | 20/21/22 - Malutila per enspiro, en kontakto kun haŭto kaj se englutita. |
Sekureca Priskribo | S23 – Ne spiru vaporon. S24/25 - Evitu kontakton kun haŭto kaj okuloj. |
WGK Germanio | 3 |
HS Kodo | 29337900 |
Informoj
Uzu | 2, 4-dipiperidon-1-formato tert-butil formito estas la sintezo de fenoximetil-dihidrotiazolopiridona derivaĵoj Reactivoj en la produkto, kiel selektema pozitiva strukturo modulatoro (PAM) de la metaboligita glutamato 5 (mGlu5) ricevilo. |
aplikaĵo | 2, 4-dioperidone-1-tert-butilformato estas ĉefe uzata kiel organika intera kaj farmacia intera, kaj povas esti uzata en laboratorio-esplorado kaj disvolviĝo procezo kaj kemia medicina sintezo. |
preparado | paŝo a: aldonu EDCI(191.7g) al DMF(400mL) solvo de 3-(tert-butoxicarbonilamino)propiona acido (189.2g,1.0mol), meldama acido (144.1g,1.0mol) kaj DMAP(135.0g,1.1mol). ) malvarmigita per glacia bano, 1.0mol). La rezultaj reakciantoj estis movitaj dum la nokto ĉe ĉambra temperaturo. La reago estis estingita per 200 ml H2O. La rezulta miksaĵo estis aldonita gute al H2O (2.0L) sub mekanika moviĝado. La akirita solido estis filtrita kaj plene lavita per akvo ĝis pH 7 por akiri la produkton (283g, 90% rendimento). Paŝo B: Solvo de 3-(2, 2-dimetil-4, 6-dioxo-1, 3-dioxan-5-il)-3-oxopropilcarbamato tert-butil estero (100g, 317.46mmol) en tolueno (1500mL) estas varmigita je 100 °C dum 4 horoj. La reakciantoj estas malvarmetigitaj al ĉambra temperaturo kaj koncentritaj sub reduktita premo por akiri krudan produkton. La produkto (56g, 83% rendimento) estis purigita per MTBE-muelanta. |
Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni