trans-2-Hexen-1-Al Dietilacetalo (CAS#54306-00-2)
| Danĝeraj Simboloj | Xi – Irita |
| Riskokodoj | 36/37/38 - Irita al okuloj, spira sistemo kaj haŭto. |
| Sekureca Priskribo | S26 - En kazo de kontakto kun la okuloj, lavu tuj kun multe da akvo kaj serĉu kuraciston. S36/37/39 - Portu taŭgajn protektajn vestaĵojn, gantojn kaj okulon/vizaĝan protekton. |
| WGK Germanio | 3 |
trans-2-Hexen-1-Al Dietilacetalo (CAS#54306-00-2) enkonduki
fizika propraĵo
Aspekto: Ĝi kutime aperas kiel senkolora ĝis helflava travidebla likvaĵo, kio faras ĝin pli oportuna funkcii en kemiaj produktadprocezoj kiel materiala transportado kaj miksaj reagoj.
Odoro: Ĝi havas unikan fruktan odoron, kiu estas freŝa kaj natura. Ĉi tiu trajto altiris multe da atento en la kampo de parfuma esenco, kaj povas esti uzata kiel la ŝlosila krudmaterialo por miksi fruktan guston.
Solveco: Ĝi povas solvi bone en la plej multaj organikaj solviloj, kiel etanolo, etero, acetono, ktp., faciligante miksi kaj kontakti kun aliaj reakciantoj en organikaj sintezaj reakciaj sistemoj; La solvebleco en akvo estas relative limigita, kio konformas al la dissolvleĝo de organikaj substancoj kun alta karbonenhavo.
Bolpunkto: Ĝi havas specifan bolpunkton gamon, kiu estas grava bazo por apartigo kaj purigaj operacioj kiel ekzemple distilado kaj rektigo. La bolpunkto de specimenoj kun malsamaj purecoj povas iomete varii, kaj la kvalito kaj pureco de la produkto povas esti antaŭtaksitaj per precize mezurado de la bolpunkto.
4 、 Kemiaj propraĵoj
Acetala hidroliza reago: Sub acidaj kondiĉoj, la dietilacetala strukturo en la molekulo estas inklina al hidrolizo, generante aldehidajn grupojn kaj etanolon denove. Tiu karakterizaĵo ofte estas utiligita en organika sintezo por funkcia grupa konvertiĝo aŭ aldehida grupprotekto, kaj estas liberigita en la konvena tempo por partopreni postajn reagojn.
Duobla liga aldono-reago: Karbonkarbonaj duoblaj ligoj povas funkcii kiel aktivaj lokoj kaj sperti aldonajn reagojn kun hidrogeno, halogenoj, ktp. Kontrolante la reakcikondiĉojn kaj reakcian dozon, serio da derivaĵoj povas esti selekteme preparitaj, riĉigante la diversecon de komponaĵoj.
Oksigenada reago: Sub la ago de taŭgaj oksidantoj, molekuloj povas suferi oksigenadon, duoblan ligan rompon aŭ plian oksigenadon de aldehidaj grupoj por generi respondajn oksigenajn produktojn, provizante vojon por la sintezo de aliaj kompleksaj komponaĵoj.
5、 Sinteza metodo
La komuna sinteza vojo estas komenci per trans-2-hexenal kaj reagi ĝin kun anhidra etanolo en ĉeesto de acidaj kataliziloj kiel seka hidrogena klorida gaso, p-toluensulfona acido, ktp. La reakcia procezo postulas striktan temperaturon, kutime en la gamo de malalta temperaturo al ĉambra temperaturo, por malhelpi flankajn reagojn okazi; Samtempe, necesas certigi anhidran medion, ĉar la ĉeesto de akvo povas renversi la aldolan reagon kaj influi la rendimenton. Post kiam la reago finiĝas, la katalizilo estas kutime neŭtraligita per alkala solvaĵo, kaj tiam apartigita per distilado, rektigo kaj aliaj metodoj por akiri altpurajn celajn produktojn.
