Trifosfopiridina nukleotido (CAS # 53-59-8)
Danĝeraj Simboloj | Xi – Irita |
Riskokodoj | 36/37/38 - Irita al okuloj, spira sistemo kaj haŭto. |
Sekureca Priskribo | S26 - En kazo de kontakto kun la okuloj, lavu tuj kun multe da akvo kaj serĉu kuraciston. S36 – Portu taŭgajn protektajn vestaĵojn. |
WGK Germanio | 3 |
RTECS | UU3440000 |
FLUKA MARKO F-KODOJ | 10-21 |
Enkonduko
Nikotinamida adenina dinukleotidfosfato, ankaŭ konata kiel NADP (Nikotinamida adenina dinukleotidfosfato), estas grava koenzimo. Ĝi estas ĉiea en ĉeloj, implikita en multaj biokemiaj reagoj, kaj ludas gravan rolon en energiproduktado, metabola reguligo kaj acido-baza ekvilibro, interalie.
Nikotinamida adenina dinukleotidfosfato estas kemie stabila kaj estas pozitive ŝargita molekulo. Ĝi havas la kapablon redoksajn reagojn en vivantaj organismoj kaj estas implikita en multaj gravaj redoksaj procezoj.
Nikotinamida adenina dinukleotidfosfato estas plejparte uzita por multaj redox-reagoj en ĉeloj. Ĝi ludas la rolon de hidrogena portanto en procezoj kiel ĉela spirado, fotosintezo kaj grasacida sintezo, kaj partoprenas en energikonverto. Ĝi ankaŭ estas implikita en antioksidaj reagoj kaj ĉelaj DNA-riparprocezoj.
Nikotinamida adenina dinukleotidfosfato estas ĉefe preparita per kemia sintezo aŭ eltiro de vivantaj organismoj. La kemia sinteza metodo estas ĉefe formita per la sintezo de nikotinamida adenina mononukleotido kaj fosforiligo, kaj tiam la duobla nukleotida strukturo estas formita per liga reago. Metodoj de ekstraktado de organismoj povas esti akiritaj per enzimecaj metodoj aŭ aliaj izolaj teknikoj.
Kiam vi uzas nikotinamida adenina dinukleotida fosfato, estas certa kvanto de sekureco, kiun oni devas sekvi. Ĝi estas kemie ne-toksa al homoj, sed ĝi povas kaŭzi gastrointestinalan maltrankviliĝon se konsumite tro. Ĝi estas relative malstabila en humida medio kaj facile putriĝas. Atentu konservadon kaj evitu eksponiĝon al acidaj aŭ alkalaj medioj.