page_banner

produkto

Trifosfopiridina nukleotido (CAS # 53-59-8)

Kemia Propraĵo:

Molekula Formulo C21H28N7O17P3
Molara maso 743.41
Solveco H2O: 50 mg/mL, klara, iomete flava
Aspekto pulvoro al kristalo
Koloro Blanka ĝis Oranĝa ĝis Verda
Maksimuma ondolongo (λmax) ['260nm(lit.)']
Merck 14,6348
pKa pKa1 3.9; pKa2 6.1 (je 25 ℃)
Kondiĉo de Stokado Konservu en malhela loko, Inerta atmosfero, Konservu en frostujo, sub -20 °C
MDL MFCD10567218
Fizikaj kaj Kemiaj Propraĵoj Blanka aŭ malblanka pulvoro, facila higroskopa delikseco. pKa{1}= 3,9;pKa{2}= 6,1. Solvebla en akvo, metanolo, malfacile solvebla en etanolo, nesolvebla en etero kaj etilacetato.

Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Danĝeraj Simboloj Xi – Irita
Riskokodoj 36/37/38 - Irita al okuloj, spira sistemo kaj haŭto.
Sekureca Priskribo S26 - En kazo de kontakto kun la okuloj, lavu tuj kun multe da akvo kaj serĉu kuraciston.
S36 – Portu taŭgajn protektajn vestaĵojn.
WGK Germanio 3
RTECS UU3440000
FLUKA MARKO F-KODOJ 10-21

 

Enkonduko

Nikotinamida adenina dinukleotidfosfato, ankaŭ konata kiel NADP (Nikotinamida adenina dinukleotidfosfato), estas grava koenzimo. Ĝi estas ĉiea en ĉeloj, implikita en multaj biokemiaj reagoj, kaj ludas gravan rolon en energiproduktado, metabola reguligo kaj acido-baza ekvilibro, interalie.

 

Nikotinamida adenina dinukleotidfosfato estas kemie stabila kaj estas pozitive ŝargita molekulo. Ĝi havas la kapablon redoksajn reagojn en vivantaj organismoj kaj estas implikita en multaj gravaj redoksaj procezoj.

 

Nikotinamida adenina dinukleotidfosfato estas plejparte uzita por multaj redox-reagoj en ĉeloj. Ĝi ludas la rolon de hidrogena portanto en procezoj kiel ĉela spirado, fotosintezo kaj grasacida sintezo, kaj partoprenas en energikonverto. Ĝi ankaŭ estas implikita en antioksidaj reagoj kaj ĉelaj DNA-riparprocezoj.

 

Nikotinamida adenina dinukleotidfosfato estas ĉefe preparita per kemia sintezo aŭ eltiro de vivantaj organismoj. La kemia sinteza metodo estas ĉefe formita per la sintezo de nikotinamida adenina mononukleotido kaj fosforiligo, kaj tiam la duobla nukleotida strukturo estas formita per liga reago. Metodoj de ekstraktado de organismoj povas esti akiritaj per enzimecaj metodoj aŭ aliaj izolaj teknikoj.

 

Kiam vi uzas nikotinamida adenina dinukleotida fosfato, estas certa kvanto de sekureco, kiun oni devas sekvi. Ĝi estas kemie ne-toksa al homoj, sed ĝi povas kaŭzi gastrointestinalan maltrankviliĝon se konsumite tro. Ĝi estas relative malstabila en humida medio kaj facile putriĝas. Atentu konservadon kaj evitu eksponiĝon al acidaj aŭ alkalaj medioj.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni